如有误，请以《科学》周刊上刊登的原文为准。
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Dec 21th. 2007, edited by lychen
性选择
对性选择的研究要么关注就雄性之间的性内竞争（intrasexual），或者雌性的交配偏好(mating preferences)。Clutton-Brock在（1882页）本期对最近的研究作了一篇综述，综述中表明， 雌性之间的性内竞争，以及雄性的交配偏好在某些物种或类群中也很普遍，并能产生继发性的特点，这些特点在雌性中更加高度发达。那么对于性选择，现在需要建立一个新的概念框架，它得整合两种性别的性内竞争和交配的偏好。
淀粉质纤维的结构
淀粉质样的结构与很多疾病有关，但它的物理特性还知之甚少通过使用原子力显微镜对一系列蛋白纤维进行观察，Knowles等人（1900 页）测量了局部力学性能,并把这些结果与分子的粗纹理模拟相关联.通过控制氢键，纤维稳定性是可以被改变或加强的，并用以抵销具体侧链的相互作用。
甲虫的进化与多样性[To top]
新研究显示，当生物学家试图系统地重建甲虫家族树时，他们发现了许多甲虫群体之间过去不知道的关系，从而重新定义了甲虫的主要家族。鞘翅目是亚里士多德给甲虫的名字，因为这些昆虫有硬的类似盾的翅膀。甲虫占几乎所有被描述的物种的四分之一，但是该分类目内物种的关系不是很清楚。Toby Hunt和一个国际研究小组用先进的计算生物学技术对甲虫的进化关系做了更新分析，为几乎所有甲虫科建立了系统发生树。这些研究人员还仔细分析了整个分类目中甲虫的多样性模式，确定出大多数现代甲虫系的侏罗纪起源，家系的高成活率、以及能对各种生态位的适应能力是甲虫多样性的原因。
碳纳米管
从理论上讲，碳纳米管（ CNTs ）应能形成很强的纤维，因为他们有令人印象深刻的内在特性。 koziol等人。（第16页1892年，在网上公布11月15日）表明他们能产生CNT气凝胶，并使它们直接自旋成为强有力的刚性纤维。进一步用丙酮稠化，保证了纤维之间的最大应力转换。作者进一步把它们的强度和刚度与其他碳纳米管和商业材料如芳纶作了比较.
诱导人类多功能干细胞系
胚胎干细胞能无限制地生长并有发育成各种细胞的潜能.因此它是再生医学的理想研究对象.但是免疫排斥和伦理问题阻碍了它的研究.Yu等人(p1917)最近报道了从人纤维原细胞中获取多功能干细胞.通过引入OCT4, NANOG, SOX2,和LIN28四个基因,这种干细胞与胚胎干细胞有完全一样的特点.Hanna等人使用了一种新的方法重组老鼠的细胞，使它处于与胚胎干细胞现实的多功能状态。他们称之为老鼠诱导的多功能干细胞（iPS cell）。这些iPS细胞能产生身体的所有细胞，包括卵子和精子，从而演示iPS细胞具有胚胎干细胞的能力。
组蛋白的来去
真核生物核DNA被组蛋白包裹着形成核小体，但在复制的时候核蛋白又必须离去。这种来去平衡的现象必定发生在每一个复制叉上。Groth等的（1928页）报道这种平衡由组蛋白伴娘反沉默功能因子1（Asf1）调节。后者与MCM2-7复合物以及H3，H4 关联存在与核里，其中MCM2-7 为假想中螺旋酶，因此，Asf1通过与螺旋酶和母本组蛋白相互作用，引起复制叉附近模板伸直和取出核小体，同样也使得复制叉后核小体再次形成。
G蛋白的相互作用透露
受体相连异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（ G蛋白），往往通过激活鸟苷酸三磷酸酶triphosphatases样rhoa来产生信号 。鲁兹等人（1923页）分析了活化G蛋白α亚基中与鸟嘌呤核苷交换因子p63rhogef （一个激活的rho ）和rho相互作用部分的晶体结构 ，这可以表明GEF是如何被激活。诱变研究的表明，p3rhogef相互作用部分似乎本身是自我抑制酶活性的。当p63rhogef等与G蛋白活化的α亚基相互作用后，这种抑制被去除，进一步导致活化rhoa 。
既开也关
真核生物的mRNA常常含有3 '非转译区域，如AU rich元件（AREs）和miRNA结合位点，后者通过抑制翻译，或（和）促进mRNA降解来调节下游基因表达。肿瘤坏死因子α基因的ARE可以激活nonproliferation cell的翻译，这时它是通过与AGO2蛋白和FXR1相连起作用的，其中FXR1 也和miRNA相连。现在Vasudevan等人（1931页）显示人的miR369结合到肿瘤坏死因子α基因的ARE上，并招募AG01和FXR1，这些在nonproliferation cell中对翻译的上游调节很重要。但是miR369 在proliferation cell中却对相同的mRNA起抑制作用。结合其他三个相似的miRNA调节方式的报道，这个结果显示miRNA的功能是被细胞循环调节的，而不是自然情况下被组成性抑制的。
