贝尔斯登有机化学手册
贝尔斯登有机化学手册一、简介 贝尔斯登有机化学手册原德文名为Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie，已有一百多年的历史。本手册最早是由在德国做研究工作的俄籍化学家ФKБeЙJIbщTeЙH(F.K Beilstein)独立编写完成的，而本书也就用他的名字来命名。为了便于记忆，通常称为"贝尔斯登" Beilstein。它是世界上最完整的一部有机化合物性质和应用方面最典型的多卷集参考工具书，为我们全面概括了解已经定性的有机化合物和自然界存在的结构未知的有机物，也是一部卷最多的巨著。二、概况 Beilstein编写开始于1862年，经过20 年的收集和整理工作，第一版（共两卷）于1881-1882年问世；第二版（共三卷）于1885-1889年出版；第三版于1906年以前出版，共收录了80000种化合物。由于Beilstein1906年去世，以后很长时间中断了此项工作，直到第二次世界大战后，才由德国化学会Beilstein研究所继承下去，并出版了第三版的补编（内容包括1899-1906年的文献）。1918年出版第四版的正编，这就是我们通常使用的第四版正编。全版内容按有机物结构类目共分31卷，1-27卷为各卷合成有机化合物，28-29卷分别为主题索引、分子式索引，30-31卷为天然有机物。从那时起这31卷一直固定未变延续至今。第四版每卷的第一次出版本称正编（Hauptwerk）取德文的首字母"H"作为代号，正编27卷中包括1910年以前的文献，大约有20万种有机化合物条目。以后补充的称补编（Ergänzungswerk）取德文的首字母"E"作为代号，补编是正编相应各卷内容的补充。第一补编（Erstes ErgänzungswerK）分别在1928-1938年间出版，包括1910-1919年间的文献资料共27卷，各卷所包括的内容与正编相对应，其代号为E I。
第二补编（Zweites ErgänzungswerK）在1941-1955年间出版，包括1920-1929年间的文献资料，共29卷，代号为E II或II。
第三补编（Drittes ErgänzungswerK）1958年开始陆续出版，包括1930-1949年的文献资料，代号为E III。
第四补编（Viertes ErgänzungswerK）是1950年开始编纂，1972年出版，包括1950-1959年的文献资料，代号为E IV。
从17卷至27卷（杂环化合物）开始第三、第四补编同时出版，成三、四补编合订本，文献包括1930-1959年的资料，共17卷，代号为E III/ E IV。
第五补编于1984年开始出版，内容包括1960-1979年的文献，并全部改为英文版。第V补编从17卷开始编辑出版，以化学物质命名和化学术语采用国际纯粹与应用化学联合会的命名原则，刊名缩写与美国《化学文摘》所采用的缩写相一致。各类历次出版所收录文献的期限如下。
Beilstein有机化学手册收录文献期限
编名 代号 卷数 出版年份 收录文献期限 书脊书标上的颜色
正编 H 1-31 1918-1937 1910年以前 绿
第一补编 EI 1-27 1928-1938 1910-1920 红
第二补编 EII 1-29 1941-1957 1920-1930 白
第三补编 EIII 1-16 1953-1976 1930-1949 蓝
第四补编 EIV 1-16 1972- 1950-1959 黑
第三、四合编 EIII/ EIV 17-27 1974- 1930-1959 蓝
第五补编 EV 17-27 1984- 1960-1979 黑 Beilstein有机化学手册将所包括的化合物分为以下四部。Beilstein有机化学手册正编和补编分类系统
部别 内容 卷号 系统号码
I 无环化合物 1-4 1-449
II 碳环化合物 5-16 450-2358
III 杂环化合物 17-27 2359-4720
IV 天然化合物 30-31 4723-4767 为了醒目起见，根据环中杂原子的种类和数目，进一步将部类III杂环化合物分成若干类（1Ο 2Ο 3Ο…1N…）。这几类化合物在第17至第27卷中的编排顺序体现出来。
第IV天然化合物指未包括在前面各类中的天然物，如橡胶、糖类等。30卷至31卷在正编中出版，以后各补编不再出相应的卷了，卷号H 30中同类文献资料将包括在E III有关各卷中，而H 31中同类文献资料则包括在E IV各卷中。
由于手册中收录的文献资料极为广泛，正编中有机化合物条目就有20万种，在加上六套补编，共超过一百万条。为了把如此庞大的文献资料组织好，便于利用，手册给各类型的有机化合物指定了一个系统号码，并按其结构或取代基分别编为4877个号码，称为系统号（System-Nummern）。例如：乙烷为7号，它的卤代物编号为8，它的硝基化合物和亚硝基化合物编号为9。丙烷编为10号等。第1-4720号为I、II、III类化合物，其余为IV化合物，各化合物的系统号无论在正编和补编的哪一卷中都始终保持不变。三、Beilstein有机化学手册的内容和著录格式 Beilstein有机化学手册把化学成分和结构已经肯定并已在正式科学文献上报导过的有机化合物的资料及资料来源是各种国际性的科学杂志以及专利文献，还有某些重要的学位论文和会议报告。同时还大量收集有机化合物的具体数据，对收录的全部正确的资料、数据均列出了详细而正确的出处。在每一卷手册的卷首部列有所引用的杂志及其它出版物的全称、缩写、卷首还附有手册中采用的其它缩写词的汇总表。
Beilstein有机化学手册在著录中使用了许多缩写符号，它们代表的词组可由各卷卷首目录后的暂用缩写符号说明（Weitere Abkürzungen）中查知。
例如：F=Schmelzpunkt（或Fp .Mp）熔点
B=Bildung（形成）生成、制备
Kp=Siedepunkt（或"Sp"）沸点
Zers=Zersetzung 分解
同时，手册中引用的文献资料均采用刊名缩写，其全称可由当卷的"原有文献缩写表"（Verzeichnis der kürzungen die Literaturquellen）中查到，还可通过每卷前言的期刊缩略名一览表。例如：Am Soc=Journal of the American Chemical Society （美国化学会志）
B=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft（德国化学会志）
BL=Bulletin de la Societe Chimique de France（法国化学会通报）
Helv =Helvetica Chimca Acta（化学学报）
SOC=Journal of the Chemical Society英国化学会会志
必须注意的是Beilstein的正编和补编I-IV对文献资料所采用的期刊缩写与美国化学文摘（CA）的缩写方法是不一样的。只有从Beilstein的第V补编开始，期刊的缩写才与CA所采用的缩写相一致。下面是Beilstein和CA期刊对期刊名称 CA缩写 Beilstein缩写
Journal of the American Chemical Society J.Am Soc Chem Am.Soc
Berichte der Deutschen Chmichen Gesellschaft Ber. Deut Chem Ges B
Bulletin de La Societe Chimque de France Bull Soc Chim Fr BL.
Journal of Chemical Society J Chem Soc SOC
Recueil des Travaux Chimiqves des Pays-Bas Rec Trav Chim Pays-Bas R Beilstein手册除了术语刊名外，还有一种缩写，即同一个文献引用数次时，只在第一次引用时写明著者姓名、刊名、卷、页码。为了节省篇幅，以后再引用时，则不再重复，而只注明著者姓氏的首字母。
例如：①BLAISE ②Cr③132.④970….⑤BL
说明：①著者②刊名缩写③卷或期④页⑤是著者的缩写
值得一提的是Beilstein的正编和补编I-III6卷都采用著者正体，刊名斜体，而补编III7卷至补编V正好相反。下面是第五补编的例子。
例如：
Oprep From Methyl O2-acetyl-O4.O6-benzyhden-3-phenycarbamogl-X-D-glucopyranoside,by hydrolysis with aq HC1①（Bottino et al ② Ann Chim （Rome）③62④ ⑤782.784.788）-⑥mp:93-95
注释：①著者（斜体）；②刊名（正体）；③卷；④年；⑤页⑥熔点。
著录格式说明（EIV 2卷406页）
例如：
①Bis-acetylamino-methan,N.N`-Diacetyl-methandiyladiamin
②C5H10N2O4=CH3-CO-NH-CH2-NH-CO-CH3
③（H179;EII180;EIII403;dort als Methylen-bis-acetamid bezeichnet）.
④B Beim Erhitzen von Acetamid mit paraformaldehyd und Kleinen Mengen Wss: Schwefelsäure auf 165℃
⑤（Armour and co. U.S.P.2554846oder mit.Hexamethylen tetramin in Chinolin(Sauer, Bruni,Am SOC.772559)…(下略)制备方法：将乙酰胺与聚甲醛和少量稀硫酸热至165℃或与六次甲醛四胺在喹啉中加热
⑥Kryslalle.F:200℃
⑦{Reimlinger.B.92(1959)，970.974}198-200℃
⑧(Sa,Br)
注释：
①标题排印成黑体字是由化合物最重要的名称（一般不止一个，本例为二个化合物构成）；
②分子式或结构式；
③其它各卷所在页号，篇名代号或只有页号，无卷号则表示同卷（如：H179表示正编2卷179页，E II180表示补编2，2卷180页）；
④制备方法；
⑤原始文献的著者，刊名，卷，年份及页号；
⑥外观和物理数据，方括弧内重结晶时所用溶剂；
⑦物理数据出处；
⑧Sa,Br分别为前边引用著者Sauer和 Bruni的缩写，表示此数据出处同前。
例2：EIV 5卷832页
①1-Brom-3-Chlormethyl-benzol,3-Brom-a-Chlor-toluol,3-Brom-benzylchlorid
②C7H6BrCl,Formel
③III
④(EII238;EIII714)
⑤B.Beim Erwärmen von 3-Brom-benzylalkohol mit Thionylchlorid,Benzol und wenig Pyridin
⑥(Swain,Langsdorf,Am Soc 732813,1818;Vgl E II 238, E III 714),Neben anderen Verbindungen bein Erwärmen von 3-Brom-toluol mit Sulfurylchlorid und wenig Dibenzoylperoxid(Goerner ,Nametz,Am Soc 732940)
⑦Kristalle (aus Pae);F:22-22.1o⑧(Sw. la)Kp17:116-118.5o(Go Na)Geschwindigkeitskonstante,der Reaktion mit Trimethylamim in Benzol bei 100o:Sw,La
注释：
①本例为三个化合物名称构成；
②分子式或结构式； ③罗马数字"III"表示查看E IV.5卷，832页上结构图3；
④其它各卷所在页号，代号后只有页号，无卷号则表示同卷，如：本例EII表示补编2，5卷238页，以此类推；
⑤制备方法；
⑥原始文献的著者、刊名、卷、年份、页码"Vgl"是德文比较的意思；
⑦外观和物理数据，"F"表示熔点"Kp"表示沸点；
⑧Sw. La.Go.Na.分别为前引用著者Swain,Langsdorf, Goerner,Nametz的缩写，表示此数据出处同前。
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