谈谈药学科研人员的出路？
随着药品行业政策的进一步规范化，药品GMP改造、药品经营的GSP大潮、以及新药品注册办法的实施以及药品降价政策的强制下达，对药品行业的冲击很大，存在行多利与痹。首先谈谈利的方面：1.准入门槛的提高以及新注册办法的实施，使我国药品行业向前迈进了一大步，逐渐与国际接轨，是我国药品行业走出国门的第一步；2.药品价格的降低，使广大人民，特别是贫困人民的医疗水平有所改善，人们不会因药价过高而吃不起药；3.准入门槛的提高、法规的健全更能促进优胜劣汰，促进了强企业的发展，竞争增强了与外国制药企业的竞争力，同时也会促进整个医药行业的发展壮大。
其次谈谈痹的方面：各种政策大大地增强了药品行业的准入门槛，提高了药品的成本，并随着药价的下降，药品行业的利润变得稀薄，接着企业的流动资金减少，产品研发资金也会相对下降，而新的注册办法的实施又使研究成本升高，使企业只能着手一些低水平的研究，如仿制、改剂型等，结果导致了企业产品滞后，市场占有率下降，企业的效益降低，同时，如果有管理漏洞的话，会导致一些继续追求高回报的不法分子会生产伪劣药品充斥市场，危害社会；会使一些中小企业入不敷出而倒闭，员工下岗，影响国民经济，使社会动乱。
因为社会是要向前发展的，必须遵循优胜劣汰的规律，但又必须估计国计民生，前途是光明的，但道路是曲折的，望各位大侠发表高见，给我国药品行业指明一条光明的道路！多谢！
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